Spécialiste I en validation - 2 poste(s)

Description du poste

• Le titulaire du poste est responsable de mener à bien la validation d'équipements, de systèmes ou de procédés. Il rédige et révise des documents de validation présentant un niveau de complexité faible et coordonne l'exécution.

Exemple de tâches à réaliser

• Rédiger et réviser les protocoles de validation pour des équipements et/ou des systèmes simples
• Préparer une planification détaillée de l'exécution des protocoles sous sa responsabilité
• Résoudre des problèmes techniques en cours d'exécution et évaluer l'impact sur le produit
• Documenter les protocoles de validation et transférer les paramètres de validation aux différents départements
• Réviser et approuver le travail effectué par les techniciens

Compétences recherchées

• Niveau intermédiaire en informatique
• Anglais de niveau avancé
• Connaissance des BPF et des normes ISO (un atout)

Formation requise

• DEC en sciences et 9 ans d'expériences comme technicien en sciences
• OU
• Maîtrise en sciences et 1 à 2 années d'expériences en industrie pharmaceutique ou en ingénierie

On dit de vous que vous êtes

• Autonome
• Rigoureux
• Capable de travailler sous pression

Conditions d'emploi

• Salaire entre 27.14$/hr et 32.43$/hr
• Horaire du lundi au vendredi (8h30 à 16h45)
• Entrée en fonction le plus rapidement possible Deux postes temporaires, un jusqu'en mars 2017 et un jusqu'en décembre 2017

Postuler sur cet emploi