Le titulaire du poste est responsable de mener à bien la validation d'équipements, de systèmes ou de procédés. Il rédige et révise des documents de validation présentant un niveau de complexité faible et coordonne l'exécution.
Exemple de tâches à réaliser
Rédiger et réviser les protocoles de validation pour des équipements et/ou des systèmes simples
Préparer une planification détaillée de l'exécution des protocoles sous sa responsabilité
Résoudre des problèmes techniques en cours d'exécution et évaluer l'impact sur le produit
Documenter les protocoles de validation et transférer les paramètres de validation aux différents départements
Réviser et approuver le travail effectué par les techniciens
Compétences recherchées
Niveau intermédiaire en informatique
Anglais de niveau avancé
Connaissance des BPF et des normes ISO (un atout)
Formation requise
DEC en sciences et 9 ans d'expériences comme technicien en sciences
OU
Maîtrise en sciences et 1 à 2 années d'expériences en industrie pharmaceutique ou en ingénierie
On dit de vous que vous êtes
Autonome
Rigoureux
Capable de travailler sous pression
Conditions d'emploi
Salaire entre 27.14$/hr et 32.43$/hr
Horaire du lundi au vendredi (8h30 à 16h45)
Entrée en fonction le plus rapidement possible
Deux postes temporaires, un jusqu'en mars 2017 et un jusqu'en décembre 2017
Notre client
GlaxoSmithKline Vaccins
Environnement de travail
Cafétéria sur place
Bureaux à aire ouverte certifiés LEED
Usine ultra-moderne
Personne contact
Sylvie Fournier
Partenaire d'affaires en recrutement
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