Spécialiste II AQ - 1 poste(s)

Description du poste

• Le titulaire du poste est responsable de s'assurer que toutes les opérations et analyses relatives à la fabrication des produits soient effectuées conformément aux licences, aux réglementations applicables et aux attentes de nos clients. Il garantit que les produits libérés en vue de l'utilisation, vente ou distribution soient de qualité jugée satisfaisante.

Exemple de tâches à réaliser

• Approuver les investigations mineures et assurer le déroulement efficace des majeures
• Rédiger les documents GMP associés au département de l'assurance qualité
• Proposer et autoriser la libération ou le rejet de produits en préparant la documentation afférente
• Rédiger, vérifier et envoyer la documentation officielle aux autorités gouvernementales et aux autres sites

Compétences recherchées

• Connaissance des BPF
• Connaissance intermédiaire en informatique
• Niveau intermédiaire en anglais (écrit)
• Disposé à travailler sur un horaire de soir

Formation requise

• BAC en sciences ET
• Un minimum de 3 ans d'expérience en AQ dans le secteur pharmaceutique

On dit de vous que vous êtes

• Flexible
• Doté d'un bon esprit de synthèse
• Rigoureux

Conditions d'emploi

• Salaire de 28.11$/hr + prime d'horaire
• Horaire du Lundi au vendredi de 15h à 23h15 Entrée en fonction le 3 avril 2017 Mandat temporaire jusqu'à la mi-octobre 2017

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