Le titulaire du poste est responsable de s'assurer que toutes les opérations et analyses relatives à la fabrication des produits soient effectuées conformément aux licences, aux réglementations applicables et aux attentes de nos clients. Il garantit que les produits libérés en vue de l'utilisation, vente ou distribution soient de qualité jugée satisfaisante.
Exemple de tâches à réaliser
Réviser les documents GMP associés au département de l'assurance qualité
Participer aux audits et aux réponses d'observations
Fournir un support d'encadrement aux autres départements
Appliquer les instructions, les procédures et les normes en santé et sécurité
Compétences recherchées
Connaissance des BPF
Bonne connaissance de la langue anglaise, tant à l'oral qu'à l'écrit
Disposé à travailler sur un horaire de nuit
Formation requise
Les diplômes provenant de l’extérieur du Québec doivent obligatoirement avoir obtenus une équivalence du Ministère.
BAC en sciences ainsi qu'une expérience pertinente dans le secteur pharmaceutique ET
1 à 2 ans d'expérience en AQ OU
DEC en sciences avec 5 ans d'expérience en AQ pharmaceutique.
On dit de vous que vous êtes
Flexible
Doté d'un bon esprit de synthèse
Rigoureux
Conditions d'emploi
Salaire de 26.18$/hr + prime d'horaire
Horaire de nuit (2-2-3) de 18h à 6h
Entrée en poste le 3 avril 2017 jusqu'à la mi-octobre 2017.
Notre client
GlaxoSmithKline Vaccins
Environnement de travail
Cafétéria sur place
Bureaux à aire ouverte certifiés LEED
Usine ultra-moderne
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