Le titulaire du poste effectue le suivi des divers dossiers qui lui sont attribués et assure l'interprétation des résultats de manière à apporter les recommandations appropriées.
Exemple de tâches à réaliser
Rédiger tous les dossiers relatifs aux dérogations ainsi qu'aux investigations de laboratoire
Rédiger des contrôles de changement et s'assurer de leur mise en application dans les délais requis et en assure le suivi
Prendre en charge les actions correctives et préventives découlant de OOS, dérogations CAPA, rapports alerte-actions ou de toutes autres provenances
Assurer et participer à la vérification de dossiers relatifs au programme du contrôle de la qualité et des dossiers analytiques
Agir à titre de personne ressource pour la documentation
Rédiger différents rapport de synthèse
Accomplir toutes autres tâches connexes à ses fonctions
Compétences recherchées
Connaissance de niveau intermédiaire en informatique
Formation requise
BAC en microbiologie ET
5 ans d'expérience pertinente
On dit de vous que vous êtes
Autonome
Productif
Adaptable
Conditions d'emploi
Salaire entre 27.29$/hr et 32.61$/hr
Horaire du lundi au vendredi de 8h30 à 7h45
Contrat jusqu'en septembre 2017
Notre client
GlaxoSmithKline Vaccins
Environnement de travail
Cafétéria sur place
Bureaux à aire ouverte certifiés LEED
Usine ultra-moderne
Personne contact
Sylvie Fournier
Partenaire d'affaires en recrutement
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